特　徴 ■トリプルアクション 1）組織移行性 アラセプリルの活性代謝物であるデアセチルアラセプリルは良好に動脈血管壁に移行性し、徐々にカプトプリルに変化していくことから、長時間にわたる血管拡張作用が期待できます。 2）交感神経抑制作用 デアセチルアラセプリルは、末梢交感神経末におけるノルエピネフリンの放出を直接的に抑制し亢進した心拍数の抑制が期待できます。 3）用量反応性 投与量に比例した効果の増強が認められ、僧帽弁閉鎖不全症の病態に応じた投薬が可能です。 ■その他の特徴 SH基による活性酸素消去作用 代謝物が有するSH基には生体に悪影響を及ぼすといわれている活性酸素を消去する作用があります。 組　成 アピナック錠 6mg：1錠中アラセプリル6mgを含有 アピナック錠 12.5mg：1錠中アラセプリル12.5mgを含有 アピナック錠 25mg：1錠中アラセプリル25mgを含有 効能・効果 犬：僧帽弁閉鎖不全による慢性心不全に伴う症状の改善 包　装 アピナック錠 6mg:：100錠（10錠PTP×10シート） アピナック錠 12.5mg：100錠（10錠PTP×10シート） アピナック錠 25mg：100錠（10錠PTP×10シート）